Лекарственные поражения печени (ЛПП) представляют собой одну из наиболее сложных и актуальных проблем современной гепатологии и клинической фармакологии. Данная патология возникает как нежелательная реакция на применение лекарственных средств, приводящая к структурным и функциональным нарушениям печени. В условиях постоянного расширения фармакологического арсенала и роста полипрагмазии частота ЛПП неуклонно увеличивается, что превращает их в значимую причину заболеваемости, а в ряде случаев и летальности. Как отмечается в источниках, таких как «Лекарственные поражения печени: современные подходы к диагностике и классификации», проблема приобретает особую остроту в связи с трудностями своевременной диагностики и дифференциации от других заболеваний печени. Актуальность проблемы обусловлена несколькими ключевыми факторами. Во-первых, ЛПП могут маскироваться под другие нозологические формы, такие как вирусные или аутоиммунные гепатиты, что существенно затрудняет верификацию диагноза и откладывает отмену потенциально гепатотоксичного препарата. Во-вторых, спектр лекарственных средств, способных вызывать поражение печени, чрезвычайно широк и постоянно пополняется новыми препаратами, включая биологические агенты и средства для таргетной терапии. В-третьих, отсутствие специфических маркеров и патогномоничных клинических признаков делает диагностику ЛПП преимущественно диагнозом исключения, требующим тщательного анализа анамнеза и применения сложных алгоритмов. Согласно клиническим рекомендациям, представленным на портале Минздрава России, ЛПП являются причиной более 50% всех случаев острой печеночной недостаточности в развитых странах и занимают ведущее место среди показаний к трансплантации печени. Эта статистика подчеркивает не только медицинскую, но и серьезную социально-экономическую значимость проблемы. Работа «Диагностика лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы» указывает на то, что несвоевременная диагностика ведет к прогрессированию поражения, развитию цирроза и другим необратимым последствиям, что ложится тяжелым бременем на систему здравоохранения. Таким образом, комплексное изучение ЛПП, включая разработку унифицированных классификаций и совершенствование диагностических алгоритмов, является насущной задачей. Унификация подходов, как это отражено в материалах «Лекарственная гепатотоксичность: классификация, диагностика, профилактика», позволяет не только улучшить клинические исходы для пациентов, но и способствует накоплению систематизированных данных для дальнейших исследований и фармаконадзора. Последующее изложение будет посвящено детальному анализу эпидемиологии, механизмов развития, классификаций и современных методов диагностики данной патологии.

Лекарственные поражения печени (ЛПП) представляют собой значимую проблему современной медицины, что обусловлено их широкой распространенностью и сложностью диагностики. Точные эпидемиологические данные по ЛПП варьируют в зависимости от региона, методов регистрации и диагностических критериев. Согласно данным, представленным в клинических рекомендациях Минздрава России, частота ЛПП в общей популяции составляет от 1 до 10 случаев на 100 000 человек в год, однако реальная распространенность, по всей вероятности, существенно выше в связи с гиподиагностикой и бессимптомным течением многих форм. В стационарных условиях ЛПП являются одной из ведущих причин острой печеночной недостаточности, особенно в развитых странах, где на их долю приходится более 50% таких случаев. Основная сложность в оценке эпидемиологии ЛПП связана с идиосинкразическим характером большинства реакций, что делает их малопредсказуемыми и зависимыми от множества факторов. Как отмечается в обзоре «Лекарственные поражения печени: современные подходы к диагностике и классификации», риск развития гепатотоксичности определяется не только свойствами самого препарата, но и генетическими особенностями пациента, сопутствующими заболеваниями (ожирение, сахарный диабет, хронические болезни печени), а также полипрагмазией. Особую группу риска составляют пациенты пожилого возраста, что объясняется возрастными изменениями метаболизма, частым наличием нескольких хронических патологий и, как следствие, одновременным приемом множества лекарственных средств. Анализ структуры ЛПП позволяет выделить наиболее часто ассоциированные с гепатотоксичностью классы препаратов. Согласно источникам, включая работу «Диагностика лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы», к ним традиционно относятся антибактериальные средства (особенно амоксициллин-клавулановая кислота), нестероидные противовоспалительные препараты, противосудорожные средства, статины и некоторые фитопрепараты. Важно подчеркнуть, что спектр «виновных» лекарств постоянно расширяется с появлением новых классов препаратов, например, ингибиторов иммунных контрольных точек в онкологии, что требует постоянного эпидемиологического мониторинга. Таким образом, эпидемиологическая картина ЛПП характеризуется значительной вариабельностью и недооценкой. Повышение настороженности врачей различных специальностей, внедрение стандартизированных алгоритмов регистрации случаев, а также учет роли полипрагмазии и коморбидного фона пациента являются ключевыми направлениями для получения более точных данных, необходимых для разработки эффективных профилактических стратегий.

Понимание патогенетических механизмов, лежащих в основе лекарственных поражений печени (ЛПП), является фундаментальным для их классификации, диагностики и разработки профилактических стратегий. Современные представления выделяют два основных пути развития гепатотоксичности: предсказуемую (дозозависимую, или интринсивную) и непредсказуемую (идиосинкразическую). Первый тип напрямую связан с фармакологическими свойствами препарата и его метаболитов, в то время как второй обусловлен индивидуальными особенностями организма пациента, включая генетическую предрасположенность и иммунные реакции. Предсказуемая гепатотоксичность, характерная, например, для передозировки парацетамола, возникает вследствие прямого цитотоксического действия лекарственного вещества или его реактивных метаболитов. Ключевую роль в этом процессе играет система цитохрома P450, которая трансформирует многие препараты в высокореактивные соединения. Эти метаболиты способны ковалентно связываться с клеточными белками, липидами и нуклеиновыми кислотами, запуская каскад окислительного стресса, повреждения митохондрий и, в конечном итоге, некроза или апоптоза гепатоцитов. Как отмечается в источнике «Лекарственные поражения печени: от патогенеза к клинической практике», именно истощение запасов глутатиона, основного внутриклеточного антиоксиданта, является критическим звеном в развитии массивного гепатонекроза при интоксикации парацетамолом. Непредсказуемая, или идиосинкразическая, гепатотоксичность представляет собой более сложный и многофакторный процесс. Она не зависит от дозы и может развиться даже при приеме терапевтических количеств препарата спустя дни, недели или месяцы после начала терапии. В её основе лежат иммуноаллергические реакции (гиперчувствительность) или метаболические идиосинкразии. Иммуноопосредованные реакции часто связаны с образованием гаптенов – комплексов лекарственных метаболитов с белками гепатоцитов, которые распознаются иммунной системой как чужеродные. Это приводит к инфильтрации печени лимфоцитами и эозинофилами, что клинически может сопровождаться лихорадкой, сыпью и эозинофилией. Метаболическая идиосинкразия обусловлена генетическими полиморфизмами ферментов метаболизма (фазы I и II), что приводит к накоплению токсичных промежуточных продуктов или нарушению их детоксикации у конкретного пациента. Согласно данным из «Диагностики лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы», именно индивидуальные особенности метаболизма, наряду с факторами окружающей среды, объясняют низкую частоту таких реакций в популяции. Таким образом, патогенез ЛПП представляет собой сложное взаимодействие прямых токсических эффектов, индивидуальных метаболических путей и иммунных механизмов. Разделение на интринсивную и идиосинкразическую токсичность, хотя и является упрощением, остается важной концептуальной основой, позволяющей прогнозировать риск, интерпретировать клиническую картину и выбирать диагностическую тактику. Дальнейшее изучение молекулярных основ этих процессов, включая фармакогеномику, открывает перспективы для персонализированного подхода к назначению лекарств и минимизации риска тяжелых поражений печени.

Классификация лекарственных поражений печени (ЛПП) по типу поражения является фундаментальной для понимания патогенеза, клинических проявлений и выбора тактики ведения пациентов. Она базируется на характере морфологических изменений и ведущем механизме повреждения гепатоцитов или других структур печени. В соответствии с современными подходами, представленными в источниках, включая клинические рекомендации и обзорные работы, выделяют несколько основных типов поражения. Наиболее распространенной формой является гепатоцеллюлярный (цитолитический) тип, при котором первичной мишенью являются сами гепатоциты. Для него характерно значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), что отражает синдром цитолиза. Этот тип часто ассоциирован с прямым токсическим действием лекарств или их метаболитов и может приводить к некрозу гепатоцитов, как отмечено в материалах «Лекарственные поражения печени: от патогенеза к клинической практике». Холестатический тип поражения характеризуется преимущественным нарушением образования или выделения желчи. В лабораторной картине доминирует повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), а также уровня билирубина за счет прямой фракции. Согласно данным из источника «Диагностика лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы», этот тип может быть следствием повреждения желчных канальцев или холангиол. Смешанный тип сочетает в себе черты как гепатоцеллюлярного, так и холестатического повреждения, при этом уровни трансаминаз и холестатических ферментов повышены примерно в равной степени. Отдельно выделяют сосудистые поражения печени, такие как вено-окклюзионная болезнь, синдром Бадда-Киари или пелиоз, которые связаны с повреждением эндотелия сосудов. Особого внимания заслуживает идиосинкразический тип поражения, который не зависит от дозы и сложно предсказуем. Он может проявляться в различных морфологических формах, включая развитие лекарственного гепатита, гранулематоза или даже фиброза. Важно отметить, что некоторые препараты способны индуцировать специфические гистологические изменения, например, стеатоз (жировую дистрофию), который может быть макро- или микровезикулярным, как при синдроме Рея, ассоциированном с приемом аспирина. Классификация по типу поражения, детализированная в работе «Лекарственные поражения печени, современные подходы к диагностике и классификации», служит основой для дифференциальной диагностики и позволяет связать клинико-лабораторный синдром с вероятным патогенетическим механизмом, что является ключевым шагом в установлении причинно-следственной связи между приемом препарата и развитием гепатотоксичности.

Клиническое течение лекарственных поражений печени (ЛПП) является важнейшим критерием для их систематизации, оценки тяжести и прогноза. Современные классификации, основанные на характере течения заболевания, позволяют выделить несколько ключевых форм, каждая из которых имеет свои патогенетические и клинические особенности. Наиболее распространённым и клинически значимым является разделение ЛПП на острые и хронические формы, причём острые поражения встречаются значительно чаще. Острое поражение печени, согласно данным источника «Лекраственные поражения печени: современные подходы к диагностике и классификации», характеризуется внезапным началом и продолжительностью менее трёх месяцев, что соответствует критериям, принятым в международной практике. В рамках острого течения выделяют цитолитический, холестатический и смешанный варианты, которые определяются по преобладающему типу биохимических нарушений. Хроническое течение ЛПП диагностируется при сохранении патологических изменений и клинико-лабораторных признаков повреждения печени более шести месяцев. Как отмечается в клинических рекомендациях (cr.minzdrav.gov.ru), хронические формы могут развиваться как исход острого гепатита или иметь изначально персистирующий характер, имитируя аутоиммунные, вирусные или алкогольные заболевания печени. Особое место в классификации по клиническому течению занимает фульминантная (молниеносная) печёночная недостаточность, которая представляет собой наиболее тяжёлую форму острого поражения. Она характеризуется быстрым развитием массивного некроза гепатоцитов, выраженной коагулопатией и энцефалопатией у пациентов без предшествующего заболевания печени. Согласно материалам источника «Диагностика лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы», прогноз при фульминантном течении крайне неблагоприятный и часто требует экстренного трансплантационного вмешательства. Помимо этого, в отдельную категорию иногда выделяют латентное или субклиническое течение, при котором поражение печени выявляется лишь по данным лабораторного скрининга без явных клинических проявлений. Такая форма, подробно рассматриваемая в работе «Лекарственная гепатотоксичность: классификация, диагностика, профилактика», представляет значительную диагностическую сложность, так как может долгое время оставаться нераспознанной. Таким образом, классификация ЛПП по клиническому течению, интегрирующая временные параметры, выраженность симптоматики и тип функциональных нарушений, служит основой для выбора тактики ведения пациента, оценки рисков и определения необходимости специфических диагностических процедур, включая биопсию печени.

Клинические проявления лекарственных поражений печени (ЛПП) отличаются значительным полиморфизмом, что обусловлено разнообразием механизмов гепатотоксичности и типов повреждения гепатоцитов. Симптоматика может варьировать от полного отсутствия клинических признаков при изолированном лабораторном синдроме цитолиза до яркой картины острой печеночной недостаточности. Согласно данным, представленным в источниках «Лекарственные поражения печени: современные подходы к диагностике и классификации» и клинических рекомендациях, бессимптомное течение с изолированным повышением уровня печеночных ферментов является наиболее частым вариантом, выявляемым при плановом лабораторном контроле. При развитии клинически выраженных форм пациенты могут предъявлять неспецифические жалобы, такие как общая слабость, снижение аппетита, тошнота, дискомфорт или тяжесть в правом подреберье. Эти симптомы часто имитируют проявления других заболеваний гепатобилиарной системы. При холестатическом варианте ЛПП, как отмечено в материалах «Лекарственные поражения печени: от патогенеза к клинической практике», на первый план могут выступать кожный зуд, желтуха, ахоличный стул и темная моча. Зуд, связанный с накоплением желчных кислот в коже, может быть крайне мучительным для пациента и иногда является единственным или доминирующим симптомом. Желтуха развивается при значительном нарушении экскреторной функции гепатоцитов и является прогностически неблагоприятным признаком, особенно при ее сочетании с коагулопатией и энцефалопатией. Для гепатоцеллюлярного (цитолитического) типа поражения, согласно классификации, более характерны симптомы, напоминающие острый вирусный гепатит: лихорадка, миалгии, артралгии, выраженная астения, на фоне которых развивается желтуха. В работе «Диагностика лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы» подчеркивается, что для некоторых лекарств (например, амоксициллина/клавуланата) характерен отсроченный дебют симптомов даже после отмены препарата. Смешанный тип ЛПП сочетает черты как цитолиза, так и холестаза. Особого внимания заслуживают идиосинкразические реакции, которые могут протекать с системными проявлениями: кожной сыпью, эозинофилией, лимфаденопатией, что описано в источниках, посвященных клинической практике. В тяжелых случаях, таких как развитие фульминантной печеночной недостаточности или лекарственного гепатита с переходом в цирроз, клиническая картина определяется явлениями печеночно-клеточной недостаточности и портальной гипертензии. Таким образом, клиническая картина ЛПП непатогномонична и требует тщательного дифференциального диагноза с другими заболеваниями печени, при этом ключевое значение имеет детальный сбор лекарственного анамнеза и временная связь между приемом препарата и появлением симптомов.

Лабораторная диагностика играет ключевую роль в выявлении и мониторинге лекарственных поражений печени (ЛПП), являясь первым и наиболее доступным этапом обследования. Её основу составляет оценка биохимических маркеров цитолиза, холестаза и синтетической функции печени. Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) служит чувствительным индикатором повреждения гепатоцитов, при этом соотношение АЛТ/АСТ может иметь дифференциально-диагностическое значение. Для оценки холестатического компонента первостепенное значение имеют уровни щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и билирубина, особенно его прямой фракции. Согласно клиническим рекомендациям, представленным в источнике «cr.minzdrav.gov.ru», значимым считается повышение АЛТ более чем в 5 раз от верхней границы нормы (ВГН) и/или ЩФ более чем в 2 раза от ВГН, особенно при одновременном увеличении концентрации билирубина. Важным аспектом является динамическое наблюдение за биохимическими показателями после отмены потенциально гепатотоксичного препарата. Характерным для ЛПП считается быстрое снижение трансаминаз (на 50% и более в течение 8 дней), что описано в работе «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ: СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И КЛАССИФИКАЦИИ». Однако лабораторная диагностика не ограничивается стандартным печёночным профилем. В сложных диагностических случаях прибегают к определению более специфических маркеров. Так, при подозрении на аутоиммунный механизм поражения исследуют антинуклеарные антитела (ANA), антитела к гладкой мускулатуре (SMA) и микросомам печени и почек 1 типа (anti-LKM1). При вероятном митохондриальном повреждении может быть информативным определение уровня лактата в крови. Особое место занимает оценка синтетической функции печени по уровню альбумина, активности холинэстеразы и показателям коагулограммы, прежде всего протромбиновому времени (ПВ) или международному нормализованному отношению (МНО). Удлинение ПВ, не корректируемое введением витамина К, является неблагоприятным прогностическим признаком и указывает на тяжёлую печёночную недостаточность. Современные исследования, отражённые в обзоре «Диагностика лекарственных поражений печени: современные возможности и перспективы», указывают на перспективность поиска новых биомаркеров, таких как микроРНК, цитокератин-18 и высокоподвижный групповой белок B1 (HMGB1), которые могут повысить специфичность лабораторной диагностики ЛПП. Таким образом, комплексная интерпретация рутинных и специальных лабораторных тестов в контексте клинической картины и данных фармакотерапии составляет фундамент для постановки предварительного диагноза ЛПП и определения дальнейшей тактики ведения пациента.

В дополнение к лабораторным исследованиям, инструментальные и гистологические методы играют ключевую роль в верификации диагноза лекарственного поражения печени (ЛПП), оценке тяжести и характера повреждения, а также в дифференциальной диагностике с другими заболеваниями. Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости является первым и наиболее доступным методом визуализации. Оно позволяет оценить размеры, структуру и эхогенность печени, выявить признаки портальной гипертензии, стеатоза, холестаза или объемных образований. Однако, как отмечается в источниках, УЗИ часто не выявляет специфических изменений при ЛПП, особенно на ранних стадиях, и его роль заключается преимущественно в исключении других причин поражения печени, таких как обструкция желчных путей. Более информативными методами являются эластография (например, FibroScan) для неинвазивной оценки степени фиброза и компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ), которые применяются при подозрении на сосудистые осложнения, очаговые поражения или для детальной оценки желчевыводящей системы (МР-холангиография). Золотым стандартом диагностики и дифференциальной диагностики ЛПП, особенно в сложных и неясных случаях, является гистологическое исследование биоптата печени. Чрескожная пункционная биопсия печени под контролем УЗИ позволяет получить материал для морфологического анализа. Гистологическая картина при ЛПП крайне разнообразна и может имитировать практически любое известное заболевание печени. Согласно классическим работам, выделяют несколько основных паттернов повреждения: гепатоцеллюлярный (некроз гепатоцитов, тельца Каунсильмена), холестатический (преимущественное повреждение желчных канальцев), смешанный, а также картину лекарственно-индуцированного аутоиммунного гепатита, стеатогепатита или сосудистых нарушений. В материале «Лекарственные поражения печени: от патогенеза к клинической практике» подчеркивается, что биопсия особенно важна для подтверждения диагноза при отсутствии четких лабораторных маркеров, при подозрении на хроническое течение или при неэффективности отмены предполагаемого препарата. Тем не менее, метод является инвазивным и сопряжен с определенными рисками, поэтому его применение должно быть строго обосновано. Таким образом, комплексное использование инструментальных методов визуализации и, в необходимых случаях, гистологического исследования обеспечивает объективную оценку структурных изменений в печени, что является неотъемлемой частью современного диагностического алгоритма при подозрении на ЛПП. Эти методы дополняют клинические и лабораторные данные, позволяя установить точный диагноз, определить прогноз и выбрать оптимальную тактику ведения пациента.

Установление причинно-следственной связи между приемом лекарственного препарата и развитием поражения печени является одной из наиболее сложных задач в клинической практике. Субъективная оценка этой связи врачом часто бывает неточной, что обусловило необходимость разработки стандартизированных алгоритмов. Эти инструменты, известные как шкалы причинности, позволяют формализовать диагностический процесс, минимизировать влияние субъективного мнения и повысить воспроизводимость оценок в разных клинических и исследовательских условиях. Наиболее широкое распространение в международной практике получили шкала RUCAM (Roussel Uclaf Causality Assessment Method) и структурированная экспертная оценка (Structured Expert Opinion). Шкала RUCAM, также известная как метод CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences), представляет собой детализированный алгоритм, оценивающий вероятность связи по балльной системе. Как отмечается в источниках, включая «Лекapcтвeнныe пopaжeния пeчeни: coвpeмeнныe пoдxoды к диaгнocтикe и клaccификaции», данный метод анализирует семь ключевых критериев: временной интервал между началом приема препарата и развитием реакции, особенности клинического течения после отмены (дехоллендж), риск повторного развития реакции при повторном назначении (рехоллендж), альтернативные причины поражения печени, известная гепатотоксичность препарата, концентрация препарата в крови и результаты биопсии печени. Сумма баллов позволяет отнести случай к одной из категорий: «очень вероятный», «вероятный», «возможный», «маловероятный» или «исключенный». Несмотря на свою структурированность, применение RUCAM требует тщательного сбора анамнеза и исключения других заболеваний, а его надежность может снижаться при наличии сопутствующей патологии печени или полипрагмазии. Альтернативным подходом является метод структурированной экспертной оценки, подробно описанный в клинических рекомендациях. В этом случае детализированное клиническое описание случая независимо оценивается группой экспертов, которые выносят консенсусное заключение о причинности. Этот метод считается более гибким, особенно в сложных случаях, но его проведение требует времени и привлечения квалифицированных специалистов. Оба подхода имеют свои преимущества и ограничения, и их выбор часто зависит от доступных данных и контекста (клиническая практика vs. фармаконадзор). Современные тенденции, отраженные в научной литературе, указывают на необходимость дальнейшего совершенствования этих инструментов, возможно, с интеграцией новых биомаркеров и методов биоинформатики для повышения объективности и точности установления диагноза лекарственного поражения печени.

Проведенный анализ проблемы лекарственных поражений печени (ЛПП) демонстрирует их значимость как одной из актуальных задач современной гепатологии и фармакотерапии. Несмотря на существенный прогресс в понимании патогенетических механизмов, разработке классификаций и диагностических алгоритмов, ЛПП остаются сложной клинической проблемой, требующей мультидисциплинарного подхода. Современные классификации, подробно рассмотренные в работе, такие как деление по типу поражения (гепатоцеллюлярное, холестатическое, смешанное) и характеру клинического течения (предсказуемое и непредсказуемое), позволяют систематизировать знания и оптимизировать тактику ведения пациентов. Однако, как отмечается в источниках, включая клинические рекомендации, ключевым вызовом по-прежнему является установление надежной причинно-следственной связи между приемом лекарственного средства и развитием гепатотоксичности, особенно в случаях идиосинкразических реакций. Диагностика ЛПП базируется на комплексном применении клинических, лабораторных, инструментальных и, в сложных случаях, гистологических методов. Широкое использование стандартизированных шкал, таких как шкала RUCAM (Roussel Uclaf Causality Assessment Method), стало важным шагом в унификации диагностического процесса, повысив его объективность. Тем не менее, существующие методы имеют свои ограничения, связанные с вариабельностью клинических проявлений, отсутствием специфических биомаркеров для многих препаратов и сложностью дифференциальной диагностики с другими заболеваниями печени. Перспективы дальнейшего совершенствования диагностики видятся в нескольких направлениях. Во-первых, это активный поиск и валидация новых генетических, протеомных и метаболомных биомаркеров, способных предсказывать индивидуальный риск развития ЛПП и идентифицировать их на доклинической стадии, что отражено в современных научных обзорах. Во-вторых, развитие методов in silico-моделирования и системной биологии для оценки потенциальной гепатотоксичности новых молекул на этапе доклинических исследований. В-третьих, внедрение в клиническую практику более совершенных алгоритмов на основе искусственного интеллекта, способных анализировать большие массивы данных пациента (фармакогенетический профиль, коморбидность, полипрагмазию) для персонализации терапии и минимизации рисков. Таким образом, успешное противодействие лекарственным поражениям печени в будущем будет зависеть от консолидации усилий фундаментальной науки, клинической практики и фармацевтической индустрии. Интеграция достижений молекулярной медицины, фармакогенетики и цифровых технологий в рутинные диагностические протоколы позволит перейти от реактивной диагностики уже развившегося поражения к предиктивной и превентивной модели, что в конечном итоге повысит безопасность лекарственной терапии и улучшит прогноз для пациентов.